O que você vai aprender

• Conteúdo Programático:
• 1. Análise térmica e o estudo de compatibilidade: Avaliação da ocorrência de interações no estado sólido entre fármacos e excipientes por meio das técnicas de DSC associada ao TG/DTG.
• 2. Influência das interações/incompatibilidades na estabilidade, solubilidade, dissolução e biodisponibilidade dos fármacos.
• 3. Obtenção e interpretação das curvas DSC do fármaco, excipientes e mistura binária na proporção 1:1.
• 4. Eventos endotérmicos ou exotérmicos e/ou variações de entalpia.
• 5. Estudo confirmatório da incompatibilidade fármaco/excipiente em proporções desejadas na formulação (Ex. 10:1 fármaco para desintegrante).
• 6. Material de embalagem: conceitos para extraíveis e lixiviáveis.
• 7. Avaliação de risco para realização ou não dos estudos de extraíveis e lixiviáveis.
• 8. Técnicas analíticas para estudos de extraíveis e lixiviáveis.
• 9. Avaliação e interpretação de um estudo de degradação forçada como ferramenta imprescindível na condução dos testes de pré-estabilidade. Avaliação da estabilidade em processos de granulação.