O que você vai aprender

• Conteúdo Programático:
• 1. Apresentar os tópicos que devem compor o relatório de desenvolvimento para fins de registro de medicamentos no Brasil e as principais referências bibliográficas.
• 2. Expor sobre as fases regulatórias para registro de medicamentos junto a ANVISA, incluindo a elaboração e submissão do dossiê, cumprimento de exigências técnicas e concessão do registro.
• 3. Apresentar as atribuições e responsabilidades envolvendo a manutenção do portfólio: áreas de suporte; fluxo para submissão de mudanças no registro; ciclo de renovação de registro.