O que você vai aprender

• Conteúdo Programático:
• 1- Implementação e controle de documentos nos requisitos da precisão, integridade, disponibilidade e legibilidade.
• 2- Documentação Hibrida, ou seja, documentos em papel ou eletrônicos.
• 3- Documentos mestres, copias oficiais, obsoletos e ordenação geral. Revisão e retenção.
• 4- Documentação critica, dados brutos e informações de registro em vigor.
• 5- Aplicabilidade de monografias da farmacopeia 6 edição - Harmonização de normas técnicas para registro de medicamentos através da Conferencia Internacional de Harmonização – ICH, Estados Unidos, Europa, Japão, Brasil e Membros Fundadores de Industrias Farmacêuticas.