O que você vai aprender

• Conteúdo Programático:
• 1. Introdução à RDC 843/24 e IN 281/2024, IN 284/2024
• 2. Análise das principais mudanças na RDC 843/24
• 3. Diretrizes para o registro de novos produtos
• 4. Boas Práticas de Fabricação (BPF)
• 5. Etiquetagem e rotulagem
• 6. Requisitos para ingredientes e aditivos
• 7. Controle de publicidade e alegações
• 8. Desenvolvimento de Novo Suplemento Alimentar
• -Etapas do fluxo de desenvolvimento e Pré Formulação
• -Definição do Padrão Alvo de Qualidade do Produto
• -Avaliação de análise de risco para embasamento técnico / regulatório
• -Desenvolvimento de bancada e fase de testes e pilotos
• -Escalonamento de Produto para área produtiva
• -Análises e elaboração das estratégias de controle
• -Reavaliação da Análise de risco após escalonamento
• -Elaboração do Protocolo de Estudo de estabilidade
• -Avaliação de resultados dos estudos de estabilidade
• -Elaboração do Relatório de Desenvolvimento Farmacotécnico
• -Avaliação de análise de risco para embasamento técnico / regulatório
• 9. Gestão de riscos no desenvolvimento de novos produtos
• 10. Tendências e inovações no mercado de suplementos alimentares