O que você vai aprender

• Conteúdo Programático:
• 1. Estudos de equivalência e bioequivalência: Bioequivalência e biodisponibilidade;
• 2. Parâmetros farmacocinéticos;
• 3. Medicamentos de referência, genérico e similar; Estudos para registro e pós-registro.
• 4. Planejamento do estudo de biodisponibilidade: Desenho; Dose; Sujeitos;
• 5. Forma de administração dos medicamentos.
• 6. Etapas do estudo de biodisponibilidade: Etapa clínica; Aspectos bioéticos;
• 7. Seleção e internação;
• 8. Administração da medicação e coleta de amostras;
• 9. Eventos adversos; Processamento e transporte das amostras.
• 10. Etapa analítica: Armazenagem de amostra; Metodologia analítica utilizada; Validação.
• 11. Etapa estatística: Tratamento estatístico; Intervalo de confiança.